使用PinAAcle™ 900H原子吸收光譜儀分析土壤中的重金屬元素

作者：程書莉 劉秋麗

介紹

土壤作為食物鏈的首端，在食品安全中起著核心作用。然而，根據聯合國糧農組織2015年發布的《世界土壤資源狀況報告》，由于人類過度或不恰當的開發和利用，全球約33％的土壤正處于退化狀態[1]。

土壤重金屬污染是全球普遍存在且最為嚴重的環境問題之一。重金屬污染不僅會降低農作物的產量，還會影響農產品食用者的健康[1-4]。隨著人們越來越深入地認識到食物中重金屬對人類健康的影響，土壤資源的質量問題引起了廣泛的關注。

重金屬不能降解，又具有毒性，在人體中積聚會導致各種嚴重疾病，包括癌癥。鎘（Cd）、鉛（Pb）和鉻（Cr）通常被視為毒性很大的元素，即使它們的濃度很低，也會對人體產生危害。鋅（Zn）、鎳（Ni）和銅（Cu）是植物必需的微量金屬，但超過一定濃度，便會有毒性。因此，對土壤中的這六種金屬進行常規監測是保護食品質量和安全極為重要的一環。

隨著經濟的快速發展，我國的土壤污染問題越來越嚴重。為了預防和控制土壤污染，中國政府自2016年起開始實施《土壤污染防治行動計劃》（簡稱《土十條》，并在全國范圍內進行土壤質量抽樣分析。同時，中國環境保護部于2018年8月發布了新的國家土壤質量標準GB 15618-2018，對農用地和建設用地土壤中重金屬的最大濃度水平做出了規定。

因此，政府的環保部門將更加嚴格地監控土壤質量。與舊版土壤標準相比，新法規分別規定了農用地和建設用地土壤管控的參考值和管制值兩個極限值，如表1所示。

標準GB 15618-2018和GB 36600-2018將原子吸收光譜法（AA）定義為測定這幾種重金屬的分析方法，同時還規定了用于分析鉛和鎘的石墨爐原子吸收法（GFAA）以及用于分析鉻、銅、鎳和鋅的火焰原子吸收光譜法（FLAA）。

表1中國法規規定的pH值為5.5-6.5時土壤中重金屬含量的參考值[5,6]

中國法規規定的pH值為5.5-6.5時土壤中重金屬含量的參考值[5,6]

中國法規規定的pH值為5.5-6.5時土壤中重金屬含量的參考值[5,6]

但是，由于土壤樣品種類繁多，對準確度和樣品測試通量又有著嚴格的要求，測定土壤中重金屬元素的含量成為分析測試實驗室面臨的一大挑戰。中國國標方法中的樣品前處理方法耗時長，不適合大批量樣品檢測。

土壤樣品的傳統消解方法是使用電熱板或微波消解儀來完成，采用HNO3-HCl或HNO3-HF混酸消解（EPA 3050b、EPA 3051a、EPA 3052），或者HNO3-HCl?HF-HClO4四酸消解（GB 15618）[11-14]。用此類方法分解土壤通常需要2~3個小時，并且需要消耗大量的酸。使用的酸越多，產生污染的可能性也越大，石墨管的壽命也越短。本研究旨在探討建立一種快速可靠的土壤消解方法，通過原子吸收光譜儀快速準確地測定鎘、鉻、銅、鎳、鉛和鋅元素的含量。

實驗

標準品、化學物質和有證標準物質

珀金埃爾默的單元素標準品（參見附錄3）用來作為制備校準標準樣品的儲備液。所有標準溶液均用18.2 MΩ•cm的去離子水，1％（按體積稀釋） Suprapur®級硝酸在聚丙烯小瓶中制備。采用帶有一次性吸頭的微量移液器（ Eppendorf, Germany）進行移液。HNO3、HCl和HF（ Merck®, Germany)）均為Suprapure級。同時使用磷酸二氫銨作為石墨爐原子吸收法分析中的基體改進劑。

樣品制備

為進行方法驗證，選用從中國國家地球物理研究所購買的四種不同土壤的有證標準物質（CRM）（GSS 2、GSS 8、GSS 13、GSS 14）。使用SPB 50-48石墨消解器珀金埃爾默進行樣品預處理。這種快速消解法依據美國環保署方法EPA3052和中國國家標準，從土壤樣品中提取元素，但并不*分解土壤樣品。

稱取約0.5g的土壤樣品，直接放入50mL聚丙烯消解管中。，所有土壤樣品均采用同樣的酸比例進行消解，每份樣品中分別加入3.0mLHCl、1.0mL濃HNO3和2.0mL HF。同時制備只包含這幾種酸的分析試劑空白。將樣品管放于消解孔中，用蓋子輕輕蓋住容器，將樣品在120℃下消解1小時。消解后，將冷卻的消解樣品溶液用18.2 MΩ•cm的去離子水稀釋至最終體積50.0mL，然后離心處理，上清液用于分析。

這種消解方法的優點是縮短了樣品制備時間，且使用的酸較少，從而延長了石墨管的使用壽命。如表3所示，這種快速消解總共使用了6mL酸，而其他消解方法需要10~20mL。此外，使用SPB消解系統的一次性聚丙烯消解管，不需要轉移樣品，還可以最大限度地減少

污染源。

表3不同消解方法對比

原子吸收儀

所有測量均使用配備4.0 版Syngistix® for AA軟件的珀金埃爾默 PinAAcle™ 900H原子吸收光譜儀（PerkinElmer ，中國上海）來完成。

此外，PinAAcle 900H還可以與新型Syngistix for AA Express®軟件搭配使用，該軟件可簡化工作流程，僅需三個步驟即可獲得結果。兩種軟件均含有分析樣品、報告數據和記錄數據所需的所有工具。PinAAcle™ 900光譜儀采用先進的光纖光路設計，可最大限度地提升光通量，改善檢出限。高效雙光束光學系統和固態檢測器確保獲得ji佳的信噪比，而氘燈背景校正可消除大多數干擾。

所有火焰吸收測量過程都采用了標準高靈敏度的耐腐蝕Pt/Ir毛細管霧化器組件和空氣-乙炔10cm單縫燃燒頭。

所有石墨爐分析均使用Massman型/HGA石墨管進行，并使用了提供148位樣品盤的AS 900自動進樣器。所有元素的測定均使用了空心陰極燈。

儀器操作條件

所有分析均在PinAAcle 900H原子吸收光譜儀上完成，火焰和石墨爐分析使用的儀器參數分別列于表3和表4。表5列出了石墨爐的升溫程序。

火焰法測定鉻時，使用了富燃（黃色）空氣-乙炔火焰，如表3所示。優化燃燒器位置和氣體流量，以達到靈敏度。另一個重要步驟是在所有樣品和標準溶液中加入1％的氯化銨（NH4Cl），以消除鐵離子的干擾。在本研究中測定土壤中的Ni時，除Ni 232.0nm譜線外，還建議使用352.4nm譜線，因為352.4nm譜線受非原子吸收的干擾比默認的Ni 232.0nm譜線少[15]。

*AC=乙炔

表4火焰分析儀器操作條件         

使用石墨爐原子吸收法分析Pb和Cd時，根據測試標準GB 17141，使用自動進樣器自動向每份標準品、樣品和空白樣品中加入1％的磷酸二氫銨基體改進劑，以減少干擾，提升結果的精密度和準確度。或者，也可選用硝酸鈀作為改進劑，具有等效性能。

表5石墨爐AA分析的儀器操作條件

表6石墨爐的升溫程序

結果與討論

本研究旨在建立一種土壤常規分析的高效方法。使用石墨消解器的優點包括：減少污染，大大縮短樣品制備時間，從而提升樣品通量。FLAA和GFAA兩種測量方法均采用標準加入法進行校準。獲得ji佳的線性相關系數（大于0.999），詳見附錄1和2。

檢出限

對固體樣品，方法檢出限（MDL）是基于重復測定11次的試劑空白所得標準偏差的三倍， 及樣品制備的稀釋因子進行計算得出的。如圖1所示， 該方法的檢出限MDL都遠遠低于表1和表2所列的各國標準的限值，*符合中國國家標準規定的MDL。

準確度

使用SPB消解儀對四種代表性土壤有證標準物質GSS 2、GSS 8、GSS 13和GSS 14進行消解，分析測定，驗證該方法的準確度。測量結果和認證濃度的對比情況如下列表6和表7所示，表現出良好的一致性，且回收率ji高，達到了90-110％，如圖2所示。

表7火焰法FLAA分析四種土壤標準物質GSS 2、GSS 8、GSS 13和GSS 14

在使用GFAA法進行分析時，由于標準物質中所含Pb的濃度較高，使用AS 900自動進樣器自動進行稀釋，使Pb的濃度保持在校準濃度范圍內，從而產生準確的結果。AS 900自動稀釋樣品的功能可最da程度地減少用戶操作錯誤，并節省時間。校準標準樣品的譜峰如圖3所示。出峰時間和峰形相同，這表明使用標準加入法可有效消除基質效應。

表8石墨爐原子吸收法GFAA分析四種土壤標準物質GSS 2、GSS 8、GSS 13和GSS 14

結論

配備火焰和HGA石墨爐的PinAAcle™ 900H原子吸收光譜儀適用于分析各種濃度范圍內的多種土壤樣品，具有最高的靈敏度和準確度，性能優異。用消解器石墨消解儀消解樣品能夠最大限度地減少產生污染的可能性，并提高實驗室的工作效率。

PinAAcle™ 900H采用火焰/石墨爐一體化設計，是一種具有低運營成本儀器，并滿足對土壤基質的樣品中對重金屬檢測基質進行重金屬測試具有出色的高靈敏度的要求。

它還使用自動進樣器，方便進行儀器的無人值守操作，這樣，即使樣品超出校準范圍，自動進樣器也可對樣品適當稀釋，使之達到校準范圍。質控樣品、標準品或任何樣品的結果可以使用該軟件的QC Charting Wizard繪制成圖。限值范圍、均值或預期值都可以列于圖中。可以快速輕松地繪制質量控制圖。

參考文獻

1. World Soil R esources Report, Food and Agriculture Organization of United Nations (FAO), 2015

2. G. Tóth a, T. Hermannb, M.R. Da Silva c, L. Montanarella.Heavy metals in agricultural soils of the European Union with implications for food safety, Environment International 88(2016)-299-309

3. Peralta-Videa, J.R., Lopez,M.L., Narayan,M., Saupe, G.,Gardea-Torresdey, J., The biochemistry of environmental heavy metal uptake by plants: Implications for the food chain. Int. J. Biochem. Cell Biol. 41 (8?9), 1665?1677, 2009

4. HE, Z., SHENTU, J., YANG, X., BALIGAR, V.C., ZHANG, T.&STOFFELLA, P.J., Heavy metal contamination of soils:sources, indicators and assessment, Journal of Environmental Indicators, 9:17-18, 2015

5.GB 15618-2018, Soil envir onment quality risk c ontrol standard for soil contamination of agriculture land, 2018

6.GB 36600-2018, Soil envir onment quality risk c ontrol standard for soil contamination of development land, 2018

7.Kl?rschlammverordnung-AbfKl?rV, BGBL. (1992)

8.Holl?ndische Liste, Niederl?ndisches Ministerium für Wohnungswesen, Raumordnung und Umwelt (1994)

9.Assessment levels for Soil, Sediment and Water, Department of Environment and Conservation, Australia, 2010

10.Soil, Ground Water and Sediment Standards for Use Under Part XV.1 of the Envir onmental Protection Act,Ministry of the Environment, Canada, 2009

11.EPA Method 200.7

12.SW-846 EPA Method 3050B, 1998

13.SW-846 EPA Method 3051A, 2007

14.SW-846 EPA Method 3052, 1996

15.Analytical Methods for Atomic Absorption Spectroscopy,Copyright © 1996 The Perkin-Elmer Corporation.

實驗所用的耗材：